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Barium Sulfate
Overview
What is Vizumax HD?
DESCRIPCIÓN: Vizumax-HD es un sulfato de bario para suspensión 98% p / p para administración oral. Cada 100 g contiene 98 g de sulfato de bario. El sulfato de bario, debido a su alta densidad molecular, es opaco a los rayos X y, por lo tanto, actúa como un agente de contraste positivo para estudios radiográficos. El ingrediente activo es sulfato de bario y su fórmula estructural es BaSO4. El sulfato de bario se presenta como un polvo fino, blanco, inodoro, insípido y voluminoso, libre de arenosidad. Sus suspensiones acuosas son neutrales al tornasol. Es prácticamente insoluble en agua, soluciones de ácidos y álcalis, o solventes orgánicos.
What does Vizumax HD look like?
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How should I use Vizumax HD?
INDICACIONES Y USO: Para uso como agente de contraste en estudios radiográficos.These highlights do not include all the information needed to use, see full prescribing information for, Initial U.S. Approval
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: El volumen de sulfato de bario y el método de administración se determinan mediante una técnica individual, y pueden variar según las diferentes características del paciente y del procedimiento. Añadir 65 ml de agua para crear una suspensión de 135 ml con una densidad del 250% p / v (85% p / p). Vuelva a coloquar tapa de forma segura. Invertir la botella y toque con la mano el fondo para aflojar el polvo. Agitar vigorosamente durante 30 segundos y deje reposar al durants 5 minutos. Agregue agua adicional según sea necesario para lograr la% de mezcla deseada. Vuelva a colocar la tapa y agitar nuevamente durante 30 segundos.
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CONTRAINDICACIONES: Este producto no debe utilizarse en pacientes con perforación gástrica o intestinal conocida o sospechada, pacientes con afecciones que pueden aumentar el riesgo de perforación; hipersensibilidad a los productos de sulfato de bario; sospecha de fístula traqueoesofágica; lesions obstructadoras del intestino delgado; estenosis pilórica; inflamación o lesiones neoplásicas del recto; o en pacientes que han tenido una biopsia rectal reciente.
Las suspensiones de sulfato de bario no deben usarse en niños con trastornos de la deglución o en recién nacidos con obstrucción duodenal o yeyunal completa o cuando se sospecha obstrucción distal del intestino delgado o del colon. La suspensión de sulfato de bario no se recomienda para bebés prematuros muy pequeños y bebés pequeños que requieren pequeños volúmenes de medios de contraste o para bebés y niños pequeños cuando existe la posibilidad de fugas del tracto gastrointestinal, como enterocolitis necrotizante, neumoperitoneo inexplicable, abdomen sin gas, otros perforación intestinal, perforación esofágica o anastomosis postoperatoria.
ADVERTENCIAS: Se han notificado reacciones adversas graves, incluida la muerte, con la administración de formulaciones de sulfato de bario y generalmente están asociadas con la técnica de administración, la afección patológica subyacente y / o hipersensibilidades del paciente.
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How should I store and handle Vizumax HD?
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Clinical Information
Chemical Structure
No Image foundClinical Pharmacology
FARMACOLOGÍA CLÍNICA: El sulfato de bario, debido a su alta densidad molecular, es opaco a los rayos X y, por lo tanto, actúa como un agente de contraste positivo para estudios radiográficos. El sulfato de bario es biológicamente inerte y, por lo tanto, no es absorbido o metabolizado por el cuerpo, y se elimina del tracto gastrointestinal sin cambios. La tasa de excreción es una función del tiempo de tránsito gastrointestinal.
Non-Clinical Toxicology
CONTRAINDICACIONES: Este producto no debe utilizarse en pacientes con perforación gástrica o intestinal conocida o sospechada, pacientes con afecciones que pueden aumentar el riesgo de perforación; hipersensibilidad a los productos de sulfato de bario; sospecha de fístula traqueoesofágica; lesions obstructadoras del intestino delgado; estenosis pilórica; inflamación o lesiones neoplásicas del recto; o en pacientes que han tenido una biopsia rectal reciente.Las suspensiones de sulfato de bario no deben usarse en niños con trastornos de la deglución o en recién nacidos con obstrucción duodenal o yeyunal completa o cuando se sospecha obstrucción distal del intestino delgado o del colon. La suspensión de sulfato de bario no se recomienda para bebés prematuros muy pequeños y bebés pequeños que requieren pequeños volúmenes de medios de contraste o para bebés y niños pequeños cuando existe la posibilidad de fugas del tracto gastrointestinal, como enterocolitis necrotizante, neumoperitoneo inexplicable, abdomen sin gas, otros perforación intestinal, perforación esofágica o anastomosis postoperatoria.
ADVERTENCIAS: Se han notificado reacciones adversas graves, incluida la muerte, con la administración de formulaciones de sulfato de bario y generalmente están asociadas con la técnica de administración, la afección patológica subyacente y / o hipersensibilidades del paciente.
Use of daunorubicin in a patient who has previously received doxorubicin increases the risk of cardiotoxicity. Daunorubicin hydrochloride should not be used in patients who have previously received the recommended maximum cumulative doses of doxorubicin or daunorubicin hydrochloride. Cyclophosphamide used concurrently with daunorubicin hydrochloride may also result in increased cardiotoxicity.
Dosage reduction of daunorubicin hydrochloride may be required when used concurrently with other myelosuppressive agents.
Hepatotoxic medications, such as high-dose methotrexate, may impair liver function and increase the risk of toxicity.
PRECAUCIONES: General: los procedimientos que implican el uso de medios de contraste radiopacos deben llevarse a cabo bajo la dirección de personal con la capacitación requerida y con un conocimiento profundo del procedimiento particular que se realizará. Los antecedentes de asma bronquial, atopia, como lo evidencian la fiebre del heno y el eccema, o una reacción previa a un agente de contraste, merecen especial atención. Se debe tener precaución con el uso de medios radiopacos en pacientes severamente debilitados y en aquellos con hipertensión marcada o enfermedad cardiaca avanzada. No se recomienda la ingestión de bario en pacientes con antecedentes de aspiración de alimentos. Tenga cuidado si administra este producto a pacientes en quienes se desconoce la integridad del mecanismo de deglución. Si se aspira bario en la laringe, se debe interrumpir inmediatamente la administración posterior. Después de cualquier estudio con bario del tracto gastrointestinal, puede ser importante rehidratar al paciente lo más rápido posible para evitar la impactación del bario. Para evitar la impactación del bario en el colon, también puede ser necesario el uso de laxantes suaves como leche de magnesia o lactulosa después de la finalización del examen. Estos laxantes suaves se recomiendan de forma rutinaria y en pacientes con antecedentes de estreñimiento a menos que esté clínicamente contraindicado.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas que acompañan el uso de formulaciones de sulfato de bario son infrecuentes y generalmente leves, aunque se han producido reacciones graves (aproximadamente 1 en 500,000) y muertes (aproximadamente 1 en 2,000,000). Las complicaciones del procedimiento son raras, pero pueden incluir neumonitis por aspiración, impactación con sulfato de bario, formación de granuloma, intravasación, embolización y peritonitis después de perforación intestinal, episodios vasovagales y sincopales y muertes. Se ha demostrado que los cambios de EKG ocurren después o durante los enemas de suspensión de sulfato de bario. Es de la mayor importancia estar completamente preparado para tratar cualquier evento de este tipo.
Debido a la mayor probabilidad de reacciones alérgicas en pacientes atópicos, un historial completo de alergias conocidas y sospechadas, así como síntomas de tipo alérgico, p. rinitis, asma bronquial, eczema y urticaria, deben obtenerse antes de cualquier procedimiento médico.
La aspiración de grandes cantidades de suspensión de sulfato de bario puede causar neumonitis o granulomas nodulares de tejidos pulmonares intersticiales y ganglios linfáticos; asfixia y muerte han sido reportadas.
La bacteriemia transitoria puede ocurrir durante la administración rectal de la suspensión de sulfato de bario, y se ha informado de septicemia.
Una reacción alérgica leve y poco común sería la prurito generalizada, el eritema o la urticaria (aproximadamente 1 de cada 100.000 reacciones). Tales reacciones a menudo responderán a un antihistamínico. Las reacciones más graves (aproximadamente 1 en 500,000) pueden causar edema laríngeo, broncoespasmo o hipotensión.
Las reacciones graves que pueden requerir medidas de emergencia a menudo se caracterizan por vasodilatación periférica, hipotensión, taquicardia refleja, disnea, broncoespasmo, agitación, confusión y cianosis, que progresa hasta la inconsciencia. El tratamiento debe iniciarse de inmediato de acuerdo con el estándar de atención establecido.
Los pacientes aprensivos pueden desarrollar debilidad, palidez, tinnitus, diaforesis y bradicardia después de la administración de cualquier agente de diagnóstico. Tales reacciones son generalmente de naturaleza no alérgica.
Reference
This information is obtained from the National Institute of Health's Standard Packaging Label drug database.
"https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/"
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Clonazepam Description Each single-scored tablet, for oral administration, contains 0.5 mg, 1 mg, or 2 mg Clonazepam, USP, a benzodiazepine. Each tablet also contains corn starch, lactose monohydrate, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, and povidone. Clonazepam tablets USP 0.5 mg contain Yellow D&C No. 10 Aluminum Lake. Clonazepam tablets USP 1 mg contain Yellow D&C No. 10 Aluminum Lake, as well as FD&C Blue No. 1 Aluminum Lake. Chemically, Clonazepam, USP is 5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one. It is a light yellow crystalline powder. It has the following structural formula: C15H10ClN3O3 M.W. 315.72Tips
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Interactions
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A total of 440 drugs (1549 brand and generic names) are known to interact with Imbruvica (ibrutinib). 228 major drug interactions (854 brand and generic names) 210 moderate drug interactions (691 brand and generic names) 2 minor drug interactions (4 brand and generic names) Show all medications in the database that may interact with Imbruvica (ibrutinib).